FDA Aprueba Ultrasonido Focalizado Bilateral para Tratar Síntomas Avanzados del Párkinson
Nueva York, Estados Unidos, 24 de septiembre de 2025
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado un nuevo tratamiento no invasivo para pacientes con enfermedad de Párkinson avanzada que presentan síntomas difíciles de controlar con medicamentos. Se trata del ultrasonido focalizado bilateral, que permite tratar ambos lados del cerebro de forma precisa y sin cirugía abierta.
Este método utiliza ondas de ultrasonido guiadas por resonancia magnética para destruir pequeñas áreas del cerebro vinculadas a los síntomas del Párkinson, como el temblor, la rigidez y la lentitud de movimiento. Esta aprobación es un avance importante porque antes solo se podía aplicar el tratamiento en un lado del cerebro, limitando su efectividad en pacientes con síntomas en ambos lados.
El Dr. Michael Kaplitt, líder del ensayo clínico que condujo a esta aprobación, destaca que esta técnica representa «una nueva era» para los tratamientos. A diferencia de la estimulación cerebral profunda, que requiere implantar electrodos y puede tener complicaciones, el ultrasonido focalizado es menos invasivo y no deja implantes. Esto puede ser una opción para pacientes que ya no responden bien a la medicación o que no toleran tratamientos quirúrgicos más invasivos.
Con este avance, se amplían las opciones para mejorar la calidad de vida de quienes padecen Párkinson avanzado, al abordar los síntomas en ambos hemisferios cerebrales. Además, se están investigando usos futuros del ultrasonido focalizado para otras enfermedades y terapias, como la entrega de medicamentos al cerebro y la modulación neurológica para adicciones.
| Noticia creada con Inteligencia Artificial para la mejor comprensión por parte de enfermos de Párkinson y sus familias. |
