Identifican variantes genéticas comunes vinculadas al avance del Párkinson
Boston, Estados Unidos | 10 de septiembre de 2026
Un nuevo estudio científico ha descubierto que ciertas variaciones comunes en el ADN influyen en la velocidad con la que avanza la enfermedad de Párkinson. La investigación fue desarrollada por especialistas del Mass General Brigham Neuroscience Institute y analizada a partir de datos de la iniciativa internacional PPMI (Parkinson’s Progression Markers Initiative).
Los investigadores se centraron en un gen llamado MC1R. Este gen es muy conocido porque determina el color del pelo y de la piel, pero también cumple una función protectora clave frente al daño celular y al estrés oxidativo en las neuronas que producen dopamina.
El estudio observó a personas de ascendencia europea y comprobó que más del 60 % presenta alguna variante con menor actividad en este gen. En los pacientes con estas variantes genéticas, el deterioro motor avanzó alrededor de un 30 % más rápido durante un seguimiento de doce años, reflejándose sobre todo en una mayor lentitud de movimientos (bradicinesia).
Además, en personas que estaban en fases muy tempranas o previas al diagnóstico, portar estas variantes aumentó notablemente la probabilidad de desarrollar los síntomas clínicos de la enfermedad.
Los científicos destacan que este hallazgo no cambia los tratamientos actuales de forma inmediata, pero abre una puerta esperanzadora: permitirá predecir mejor la evolución de cada paciente y diseñar ensayos clínicos con medicamentos dirigidos a proteger estas células neuronales.
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