La FDA aprueba un nuevo medicamento para el Párkinson ideado por científicos de la UVA
Charlottesville, Estados Unidos | 13 de octubre de 2026
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado un nuevo medicamento para tratar la enfermedad de Párkinson. Este fármaco se basó en investigaciones pioneras de científicos de la Universidad de Virginia (UVA).
El medicamento, llamado tavapadon y comercializado bajo el nombre Juvmo, fue ideado por el Dr. Richard B. Mailman, profesor de la Facultad de Medicina de la UVA. La Dra. Xuemei Huang, directora del Departamento de Neurología de UVA Health, también tuvo un papel clave en el primer ensayo clínico exitoso de este tipo de fármacos.
A diferencia del tratamiento tradicional para el Párkinson, la levodopa, que requiere múltiples dosis al día, Juvmo es una pastilla que se toma una sola vez al día. Juvmo funciona de forma única al activar selectivamente unos receptores en el cerebro que ayudan a aliviar los síntomas motores de la enfermedad, como el temblor, la rigidez y la lentitud de movimientos.
Según los investigadores, este mecanismo de acción diferente podría causar menos efectos secundarios que la levodopa. Juvmo puede usarse solo o en combinación con la levodopa, ofreciendo una nueva opción para pacientes cuyos síntomas no están totalmente controlados.
Los ensayos clínicos mostraron que Juvmo permite mantener la eficacia del tratamiento durante más tiempo. Se espera que Juvmo esté disponible para los pacientes en octubre.
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