La nueva vida de la Asociación Balear de Parkinson: pacientes y familiares contra la enfermedad sin cura
El pasado 7 de noviembre, la Asociación Balear de Parkinson renovaba los cargos de su junta directiva y comenzaba una nueva etapa que ya se ha visto reflejada en la incorporación de 120 nuevos socios.
La nueva ejecutiva se ha marcado el claro objetivo de impulsar la entidad para mejorar la representación de los enfermos y poder ofrecer una serie de servicios y actividades con las que contribuir a la calidad de vida de los afectados por esta dolencia que no tiene cura y que se estima padecen unas 2.000 personas en las Islas.Play Video
Así, en estos primeros cuatro meses, la agenda de la asociación se ha multiplicado con propuestas culturales, deportivas y sociales. Su presidenta, Hilde Meeuwis, explica que este es sólo el comienzo y que la intención de todo el equipo es seguir creciendo tanto en número de asociados como en visibilidad y en servicios.
De momento, ya tienen formado un coro que, de la mano de Xisco Bonnin, ensaya cada martes. «El canto es muy importante para la dicción y para las personas que tienen problemas de deglución, beneficia mucho a los afectados», aclara.
Dos veces por semana, en Son Moix, también hay torneos de ping pong, «que es excelente para ejercitar la coordinación y los reflejos, además de ser una actividad física importante para mantenerse en forma».
También hacen salidas de nordic walking en grupo «porque el ejercicio es fundamental para mejorar y retrasar los síntomas de la enfermedad», añade.
Meeuwis adelanta además que, a partir del 25 de abril, se iniciará un taller de memoria semanal. Ya tienen una consulta de fisioterapia específica para estos pacientes y otra con una neuropsicóloga especializada en parkinson. Y anuncia que incorporarán también un logopeda.
«El objetivo es ofrecer terapias adaptadas y trabajar en la autonomía e independencia de los afectados», añade.
Meeuwis incide en que además de los beneficios físicos y mentales de estas propuestas, se está fomentando una socialización muy valiosa ya que es «una enfermedad muy solitaria».
La asociación está presente cada mes con una mesa informativa en Son Espases y tiene su sede en el casal Ernest Lluc de Pa.
Publicado por el diario de Mallorca
