Nueva pastilla para el Párkinson de AbbVie fortalece su división de neurociencia

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Chicago, Estados Unidos | 3 de octubre de 2026

La farmacéutica AbbVie ha conseguido la aprobación de la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para comercializar Juvmo (conocido previamente como tavapadon), un nuevo tratamiento oral de toma diaria para adultos que conviven con la enfermedad de Párkinson. Esta incorporación amplía significativamente la cartera de opciones terapéuticas de la compañía en el área de la neurociencia.

¿Cómo funciona este nuevo tratamiento?
El Párkinson es un trastorno cerebral degenerativo que afecta al control de los movimientos debido a la pérdida progresiva de las células encargadas de producir dopamina.

Juvmo destaca por ser el primer agonista selectivo de los receptores de dopamina D1 y D5:

Flexibilidad en la terapia: Puede utilizarse tanto como un tratamiento independiente (standalone) como en combinación con levodopa, que es el tratamiento estándar actual.

Control de síntomas: Su diseño busca ayudar a los médicos a gestionar mejor los síntomas motores a medida que la enfermedad evoluciona, ofreciendo una alternativa cómoda en una sola dosis al día.

Impulso para los pacientes y la investigación
Con esta aprobación, AbbVie suma Juvmo a sus terapias ya existentes para el Párkinson (como Vyalev y Duopa), consolidando este campo como uno de los pilares principales de su división médica. Para los pacientes y sus familias, la llegada de nuevas opciones por vía oral facilita el manejo diario de la condición y amplía las alternativas personalizadas junto al neurólogo.

 


Fuente: https://finance.yahoo.com/healthcare/articles/abbvs-parkinsons-pill-strengthen-neuroscience-130000839.html

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