Nueva patente refuerza la inversión en un fármaco para Párkinson y otras enfermedades neurodegenerativas
Melbourne, Australia y San Francisco, Estados Unidos | 4 de septiembre de 2026
La empresa biotecnológica Alterity Therapeutics ha conseguido una nueva patente en Estados Unidos para su fármaco ATH434. Esta patente protege el medicamento hasta al menos el año 2045 y abre la puerta a su uso en la enfermedad de Párkinson, además de en la Atrofia Multisistémica (MSA), una enfermedad neurodegenerativa rara.
ATH434 es un medicamento por vía oral diseñado para actuar sobre las causas profundas de enfermedades como la MSA y la de Párkinson. Funciona reduciendo la acumulación de hierro y evitando la agregación anormal de proteínas en el cerebro, dos procesos implicados en estas enfermedades.
La nueva patente, concedida por la Oficina de Patentes de Estados Unidos (USPTO), protege la forma cristalina específica de ATH434 (la sal mesilato) y los métodos para usarla en el tratamiento de enfermedades neurológicas. Esta es la misma forma del fármaco que se usó en los ensayos clínicos de fase 2 y que se empleará en el próximo ensayo de fase 3.
Este tipo de patente, llamada de “composición de materia”, es la más sólida en el ámbito farmacéutico. Ofrece una protección comercial duradera y facilita que la empresa busque socios o inversores para seguir desarrollando el fármaco.
Alterity está preparando el inicio de un ensayo clínico de fase 3 en MSA antes de que termine 2026. Este ensayo incluirá unos 200 pacientes y durará 12 meses. Si los resultados son positivos, ATH434 podría convertirse en el primer tratamiento capaz de frenar la progresión de la MSA.
Gracias a esta patente, la empresa considera que la enfermedad de Párkinson —que afecta a más de diez millones de personas en el mundo— se convierte ahora en un objetivo viable para ATH434. La protección hasta 2045 da la seguridad necesaria para justificar la inversión en ensayos clínicos en una población de pacientes mucho mayor.
Actualmente, ATH434 cuenta con las designaciones de “vía rápida” (Fast Track) y “medicamento huérfano” de la FDA y de las autoridades europeas para su uso en MSA.
Fuente: https://longevity.technology/news/new-patent-strengthens-alteritys-parkinsons-investment/
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