Terapia génica española contra el Alzheimer entra en fase clínica y abre esperanza también para el Párkinson
Madrid, España | 4 de septiembre de 2026
Una terapia génica desarrollada en España ha recibido autorización para comenzar su primera prueba en personas con Alzheimer moderado. El tratamiento, llamado TET‑101, lo ha creado la biotecnológica Tetraneuron, surgida de investigaciones del Instituto Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).
El estudio en humanos se realizará en Australia, en el St Vincent’s Hospital de Melbourne, tras la aprobación de las autoridades sanitarias de ese país. De forma paralela, el proyecto avanza en los trámites necesarios para poder desarrollarse también en España y en Europa.
¿En qué consiste esta terapia?
TET‑101 es una terapia génica, es decir, un tratamiento que busca actuar sobre los genes o las proteínas que regulan el funcionamiento de las células. En este caso, la terapia actúa sobre una proteína llamada E2F4, importante para la vida y el buen funcionamiento de las neuronas.
La terapia incorpora una variante neuroprotectora de esa proteína, denominada E2F4DN, diseñada para proteger las neuronas y actuar a la vez sobre varios procesos dañinos relacionados con el Alzheimer, como el estrés oxidativo y la neuroinflamación. Con este enfoque “multifactorial”, los investigadores esperan no solo frenar el avance de la enfermedad, sino también ayudar a recuperar parte de la función neuronal y de las capacidades cognitivas perdidas.
Relevancia para personas con Párkinson
Aunque el primer ensayo clínico se centra en el Alzheimer, la misma plataforma de terapia génica tiene un gran interés para otras enfermedades neurodegenerativas, especialmente para la enfermedad de Párkinson.
Tetraneuron ha explicado que distintas enfermedades, como el Alzheimer y el Párkinson, comparten procesos relacionados con la pérdida del equilibrio interno de las neuronas (homeostasis neuronal), la neuroinflamación, el estrés celular y el deterioro progresivo de la función nerviosa. Por eso, los mecanismos sobre los que actúa TET‑101 podrían ser útiles también en el Párkinson.
La compañía ya ha obtenido resultados preclínicos de “prueba de concepto” en modelos de Párkinson, es decir, ha demostrado en laboratorio y en animales que su enfoque puede tener efecto protector sobre las neuronas implicadas en esta enfermedad. Para seguir avanzando en esta línea, Tetraneuron destinará 1,3 millones de euros de financiación pública a desarrollar su programa de terapia génica para el Párkinson, en colaboración con la Universidad de Navarra.
Pacientes con Alzheimer moderado
El tratamiento está pensado, en primera instancia, para personas con demencia moderada causada por Alzheimer, un grupo de pacientes con pocas opciones terapéuticas disponibles hoy en día. El ensayo clínico evaluará, sobre todo, la seguridad de TET‑101 y su capacidad para ralentizar la neurodegeneración y mejorar la función cognitiva.
Vinculación con España
Aunque el primer estudio en humanos se hace en Australia, la investigación mantiene un fuerte vínculo con España. Parte de la financiación pública recibida este año (más de tres millones de euros de un total de 4,3 millones) se destinará a preparar el desarrollo clínico del programa en territorio español, en colaboración con HM Hospitales y la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas).
Tetraneuron también trabaja para obtener las autorizaciones necesarias en Europa, con el objetivo de que una investigación nacida en la ciencia pública española pueda continuar avanzando dentro del sistema sanitario nacional, tanto para el Alzheimer como, en el futuro, para el Párkinson.
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