Un ensayo clínico de un año muestra que un suplemento para elevar el NAD no mejora los síntomas precoces del Párkinson
Oslo, Noruega | 12 de octubre de 2026
Un ensayo clínico reciente, publicado en la revista JAMA, ha evaluado la eficacia de un suplemento oral precursor del NAD (nicotinamida ribósido) en personas con enfermedad de Párkinson en fase temprana. A pesar de los resultados prometedores observados en estudios previos de laboratorio, el estudio no encontró beneficios clínicos significativos.
El ensayo clínico aleatorizado y controlado (conocido como NOPARK) se llevó a cabo en Noruega con la participación de 410 pacientes. Los voluntarios tomaron 500 mg de nicotinamida ribósido dos veces al día o un placebo durante un periodo de 52 semanas.
Los principales hallazgos del estudio fueron:
Sin mejoría clínica: Tras un año de seguimiento, los pacientes que tomaron el suplemento no mostraron mejoras en la puntuación general de la escala de la gravedad de los síntomas del Párkinson (MDS-UPDRS) en comparación con el grupo de placebo.
Puntajes ligeramente superiores: El grupo tratado con el suplemento presentó una leve diferencia desfavorable en las puntuaciones clínicas frente al grupo que recibió el placebo.
Seguridad y efectos secundarios: No se registraron diferencias significativas en la tasa general de efectos adversos graves entre ambos grupos.
Los investigadores concluyen que estos resultados no respaldan el uso de la nicotinamida ribósido como un tratamiento modificador de la enfermedad ni para aliviar los síntomas en las dosis evaluadas, por lo que se desaconseja su uso clínico en este contexto.
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