Un estudio revela dos estados del VPS13C, proteína ligada al Párkinson
New Haven, Connecticut (Estados Unidos) 1 de Agosto de 2026
Investigadores de la Escuela de Medicina de Yale han analizado en detalle una familia de proteínas relacionada con enfermedades neurodegenerativas. En dos estudios publicados en Cell y Molecular Cell, describen cómo dos proteínas muy parecidas pueden estar detrás de trastornos distintos, entre ellos el Párkinson.
El trabajo se centra en el VPS13C, una proteína cuya alteración se asocia al Párkinson. Los científicos han visto que, cuando no está unida a un lisosoma, esta proteína adopta una forma bloqueada que impide que transporte lípidos con normalidad.
Los resultados sugieren que el VPS13C puede estar en estado activo o inactivo. Cuando está activo, ayuda a llevar lípidos a las membranas de la célula. Cuando está inactivo, necesita cambiar de forma para poder funcionar.
También se ha estudiado otra proteína de la misma familia, el VPS13A, relacionada con otra enfermedad neurodegenerativa. Estas investigaciones ayudan a entender mejor cómo se regulan estas proteínas y por qué sus fallos pueden provocar enfermedad.
Los autores señalan que este avance puede abrir nuevas vías para futuras terapias, sobre todo en casos en los que el daño en los lisosomas esté implicado en el Párkison.
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