BioVie presenta resultados positivos sobre bezisterim para el tratamiento del Párkinson inicial
Carson City, Estados Unidos | 20 de octubre de 2026
La empresa biofarmacéutica BioVie ha presentado los nuevos resultados de su ensayo clínico en fase 2, denominado SUNRISE-PD. En este estudio se evaluó la eficacia y seguridad de un fármaco experimental llamado bezisterim en personas que se encuentran en las etapas iniciales de la enfermedad de Párkinson. ¿En qué consistió la investigación?El ensayo clínico duró 12 semanas y contó con la participación de 57 pacientes. Un grupo de participantes recibió el medicamento bezisterim, mientras que otro grupo recibió un placebo (una sustancia sin efecto farmacológico) para comparar los resultados de manera rigurosa. Los investigadores evaluaron diversos factores, como los síntomas de movimiento, los síntomas no motores, la calidad del sueño y el bienestar general en la vida diaria. Principales hallazgos del estudioLos mejores resultados se observaron en un grupo específico de pacientes que presentaban niveles más altos de inflamación general al inicio del ensayo (medidos a través del recuento de plaquetas en sangre). En este grupo de pacientes, que representó aproximadamente la mitad de los participantes del ensayo, el tratamiento con bezisterim logró mejoras significativas: Síntomas no motores: Se observó una mejora clara en problemas como los del sueño o el estado de ánimo en comparación con el grupo placebo. Síntomas motores: Los pacientes mostraron una mejoría en su capacidad de movimiento y agilidad física. Seguridad y tolerancia: El medicamento fue bien tolerado. Un 39,3 % de las personas que tomaron bezisterim presentaron efectos secundarios leves, frente a un 51,7 % en el grupo que tomó placebo, sin que se registraran efectos adversos graves en ningún grupo. Perspectivas futurasLos responsables del desarrollo clínico destacan que bezisterim muestra un perfil muy prometedor. La capacidad de actuar tanto sobre los síntomas de movimiento como sobre los síntomas no motores ofrece una base sólida para continuar avanzando en las siguientes fases de investigación de este fármaco contra el Párkinson.
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