Comprueban efectividad de un examen de sangre para detectar párkinson de forma precoz
Alicante, España | 27 de octubre de 2025
Un nuevo avance científico abre esperanza para quienes conviven con la enfermedad de Párkinson y sus familias: un equipo del Instituto de Neurociencias de Alicante, en colaboración con otras instituciones de España, ha comprobado que un sencillo análisis genético de sangre permite identificar la enfermedad de Párkinson incluso antes de que aparezcan los primeros síntomas visibles.
El estudio, liderado por expertos en neurociencias de la Universidad Miguel Hernández y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), realizó pruebas en 23 pacientes con Párkinson recién diagnosticados y los comparó con 16 personas sanas. Los investigadores observaron cambios en la actividad de 22 genes específicos, relacionados con el sistema inmunitario y mecanismos del cerebro, solo en quienes tenían la enfermedad. Gracias a estas diferencias encontradas en muestras de sangre, los médicos tendrían en el futuro la opción de detectar el Párkinson mucho antes, lo que facilitaría iniciar los tratamientos de forma precoz y mejoraría el seguimiento de la enfermedad.
Actualmente, el diagnóstico de Párkinson suele realizarse una vez aparecen temblores o dificultades de movimiento, que son señales de daño neuronal avanzado. El nuevo análisis, aún en fase experimental, tiene la ventaja de ser rápido y poco invasivo, utilizando tecnología disponible en muchos laboratorios. Este avance podría suponer un cambio importante para quienes padecen Párkinson, ya que permitirá adaptar los tratamientos antes de que los síntomas limiten la calidad de vida y ayudará en la investigación de nuevas terapias más personalizadas en el futuro próximo.
| Nota: Esta noticia y las imágenes han sido creadas con Inteligencia Artificial para la mejor comprensión por parte de enfermos de Párkinson y sus familias. |
