Resultados positivos en la primera fase de pruebas de una nueva molécula frente al Párkinson
Aarhus, Dinamarca | 10 de septiembre de 2026
La empresa biotecnológica Teitur Trophics ha presentado los primeros resultados del ensayo clínico en Fase I de una molécula en desarrollo llamada TT-P34. Esta investigación está orientada al tratamiento de la enfermedad de Párkinson en sus etapas iniciales.
El estudio se llevó a cabo en el Centro de Investigación de Fármacos Humanos (CHDR, por sus siglas en inglés), ubicado en Leiden, Países Bajos. En él participaron 55 personas voluntarias sanas y un grupo de 12 personas con Párkinson en fase temprana. El fármaco se administró mediante una inyección debajo de la piel (vía subcutánea) una vez a la semana.
Los resultados demostraron que el tratamiento fue seguro y bien tolerado en todas las dosis evaluadas, sin efectos secundarios que obligaran a suspenderlo. Asimismo, la molécula no generó complicaciones adicionales cuando se administró junto al tratamiento habitual con levodopa que ya tomaban los participantes con Párkinson.
Los análisis confirmaron que el fármaco logra cruzar la barrera protectora del cerebro (la barrera hematoencefálica) y alcanzar el sistema nervioso central en niveles adecuados. El objetivo de esta molécula es ayudar a reparar el funcionamiento de las mitocondrias (las partes de la célula encargadas de producir energía) y de los lisosomas (los centros celulares que eliminan y reciclan los residuos tóxicos).
Durante el ensayo, la mayoría de los participantes con Párkinson mostraron señales positivas en el líquido cefalorraquídeo —el líquido que rodea el cerebro y la médula espinal—, lo que indica que el fármaco interactuó correctamente con los mecanismos de limpieza celular previstos.
Tras estos avances de seguridad, la compañía prevé iniciar un ensayo clínico en Fase II durante el año 2027, enfocado en evaluar la eficacia del tratamiento y su capacidad para frenar el avance de la enfermedad.
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