TX3232, inhibidor del inflamatorio NLRP3, muestra seguridad y mejora síntomas del Párkinson en fase 2a
New Haven, EE.UU. – 18 de octubre de 2025
Un estudio reciente presentado en el Congreso Mundial de Parkinson 2025 ha revelado que el medicamento experimental VTX3232 , un inhibidor del complejo inflamatorio NLRP3 , es bien tolerado por pacientes con Párkinson en fase inicial y además mejora tanto los síntomas motores como no motores sin efectos adversos graves.
El ensayo de fase 2a, realizado en un solo centro en Nueva York, evaluó la seguridad y eficacia de una dosis diaria oral de 40 mg durante 28 días en 10 pacientes con Párkinson temprano. Los resultados mostraron una reducción significativa en la escalada MDS-UPDRS que mide los síntomas del Párkinson:
Parte I (síntomas no motores): media de -2,4 puntos
Parte II (actividades diarias): media de -2,7 puntos
Parte III (síntomas motores): media de -5,2 puntos
Los niveles en plasma y líquido cefalorraquídeo (LCR) del fármaco superaron ampliamente los mínimos necesarios para inhibir el NLRP3, reduciendo también marcadores inflamatorios como IL-1β, IL-6 y proteína C-reactiva, indicativo de un efecto antiinflamatorio efectivo en el sistema nervioso central.
Este fármaco tiene potencial para ser un tratamiento modificador de la enfermedad, al atacar procesos inflamatorios claves relacionados con la progresión neurodegenerativa. La empresa Ventyx Biosciences planea continuar con estudios controlados con placebo en fases superiores y expandir investigaciones hacia otras enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.
En palabras del investigador principal David Russell, MD, PhD, la reducción de la inflamación en cerebro y plasma abre “una oportunidad única para una terapia que pueda modificar la progresión del Párkinson”.
| Nota: Esta noticia y las imágenes han sido creadas con Inteligencia Artificial para facilitar la comprensión a las personas con Párkinson y sus familias. |
